13 打字太慢2009/12/8 15:25:00
JS地区的一枚。
该患者为女性，15岁，因咳嗽一周、发热两天，于11月21日就诊。人院后诊断重症肺炎，转人独立隔离的重症病房救治。23日出现气急等呼吸衰竭征象，25日并发纵膈气肿、气胸、皮下气肿。虽经积极救治，病情继续加重。12月2日出现严重脓毒血症、神经系统月兑髓鞘病变、心衰、肾衰等征象。经省、市医疗专家多次会诊和医护人员连续16个昼夜的全力救治，终因抢救无效于12月7日死亡。
根据临床症状、体征，核酸检测阳性及其他相关检查，死亡诊断为：甲型H1N1流感危重症、急性呼吸衰竭、多脏器功能衰竭、神经系统月兑髓鞘病变、重症肺炎、严重脓毒血症、气胸等。
61 = =2009/12/8 17:59:00
96 ==2009/12/9 9:04:00
表拿其他的疫苗和这个比，乙肝疫苗什么的都是机制明确，研究成熟的东西，什么情况能打什么不能打都是毫无疑问的。
这个呢？现在有没有副作用，副作用是什么没有一个人敢站出来说个清楚，远期效应更是个大问号，基本上这么多打了的人都是免费为该药做三期四期临床验证呢。我不是什么专家，打不打还是看个人，表有什么事了来怪我，我本人没打，甲流找上门我也没办法。反正言尽于此，爱信不信，打了的和没打的没必要站在对立面，其实都是对自己负责，奉劝一句：小孩子还是表打的好。
PS：科普见反白，大家可以算算甲流出现到现在才几天时间。
按照常规，一个完整的新药临床人体试验分三期或三个不同的阶段，分别称为i，ii，iii期临床实验。i期临床试验，短期小规模。初步观察新药的安全性并确定合适的给药剂量，也研究观察人体对药物的吸收，代谢和排泄。疗效观察不是这一期的重点。可以选用少量健康的正常人(志愿者)或患者进行人体试验，通常20~100人，持续数月。约70%药物可通过成功通过，并进人ii期临床试验。ii期临床试验，中期中等规模。主要观察新药疗效，进一步观察安全性，调整并确定合适的给药剂量。试验对象是病人，通常100~300人。持续几个月到两年。平均约33%的新药可通过，进人 iii期临床试验。iii期临床试验，长期大规模。确认新药疗效和安全性，确定给药剂量。试验对象是患者，通常1000~3000人。持续一到四年。25%~30%的新药可通过。完成iii期临床试验的新药，只有最初申请进人临床试验的新药总数的20%。通常，新药被批准上市之后还要继续进行一期临床研究，称为 iv期临床。主要研究新药的长期疗效与毒性，与其他药物的比较等。