对肌营养不良有了解的么

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您是第809位读者

楼主 = =2011/7/28 17:23:00

亲戚不幸患了这毛病，不过进一步确诊还需要等肌电图做出来之后才能知道，目前医生讲得非常保守，如果不是遗传那就可能是基因突变。自己度娘也是一知半解，云里雾里。
这样的毛病说实在的，真的是难以预料啊。现在担心的是这个病一旦确诊之后会怎么样呢？（最担心的就是扩散到全身）亲戚现在是左肩有一块肌禸已经萎缩了，而且左臂基本上是没有力气了，也举不高。大家有对这病有点了解的么，在等着做肌电图的日子里，真是无比闹心啊= =|||
装备在此，某生物不是装备= =|||
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2 = =2011/7/28 17:27:00

听过一个同学朋友得过，整条手臂突然开始无力后来萎缩了，针刀治疗缓解了很多，不过一定得找有经验的医生
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3 lz2011/7/28 17:29:00

去的SH华山看的神经内科，医生就建议做肌电图。结果出来之后直接去找肌病专病门诊看。忐忑啊……
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4 = =2011/7/28 17:38:00

啊，这样说起来莫非我的同事也是……？

她就半边手臂开始到手腕的肌禸都是没的，就皮包骨，然后下巴也有点影响（简单来说就是脸歪了）。但是另一边又正常，脚也正常。。基本上外人看就是一只手粗一只手细。。。但是她工作没什么问题的，日常活动也没问题。就是外貌上的影响比较大吧，我这个同事留很长头发把脸挡住。

其他人大概知道她是生病但是基本都不会打听什么病。

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5 lz2011/7/28 17:54:00

据我刚度娘所得，基本上是的。但我亲戚现在就是少块肌禸，其他暂时木有发现
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6 lz2011/7/28 19:33:00

默默来T楼……
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7 = =2011/7/28 20:12:00

http://baike.baidu.com/view/1914931.htm
据说不影响生命的长度
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8 = =2011/7/28 20:12:00

进行性的？
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9 lz2011/7/28 21:51:00

看了7L的度娘，确实医生让亲戚做个肌电图的同时再做个肌酶测试。
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